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洁净室的验收--温度、湿度检测
温湿度检测所用仪表有小量程温度自动记录仪，水银温度计，氯化锂湿度计，通风干、湿球温度计。应根据温度及相对湿度波动范围，选择相应精度的仪表进行测定。1、检测方法（1）测点应布置在恒温工作区具有代表性的地点。（2）若没有恒温要求，可在洁净室中心布点。（3）测点距外墙表面一般应大于0.5m，距地面0.8m。也可以根据恒温区的大小，分别布置在距地面不同高度的几个平面上。（4）根据温、湿度波动范围的要求，检测宜连续进行8～48h，每次读数间隔不应大于30min。（5）对有温、湿度波动要...
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2020-06-22
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洁净室的验收--微生物测定
空气中悬浮微生物的测定方法有空气悬浮微生物法和沉降微生物法两种，也即通常所说的浮游菌和沉降菌检测法。浮游菌检测法是利用采样器收集悬浮在空气中的微生物粒子于专门的培养基上；而沉降菌测试方法，是采用直径为90mm的培养皿，在采样点上利用自然沉降原理30min进行采样。把采样后的基片经过恒温箱内37℃、48h的培养生成菌落后进行计数。使用的采样器皿和培养液必须进行消毒灭菌处理，采样点可均匀布置或取代表性地点布置。浮游菌法采样点数可与测定空气洁净度测点数相同。采样时间应根据空气中微生...
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2020-06-22
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洁净室的验收--静压差的测定
维持洁净室的静压差在规定的范围内，可以有效控制洁净室的交叉污染。通常所说的正压洁净室和负压洁净室，其实是反应它与相邻空间的压力差ΔP，如果ΔP＞0，该洁净室就是正压洁净室；若ΔP＜0，则为负压洁净室。所以，洁净室的静压没有太大意义，我们要控制的是洁净室与相邻洁净室或室外的压力差。1、检测要求（1）静压差的检测须在洁净区内的所有门全部关闭的情况下进行。（2）测试顺序应在洁净室平面上由洁净度高的洁净室到洁净度低的洁净室（或走廊）依次进行，一直检测到直通室外的房间。（3）测管口应设...
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2020-06-22
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生物安全柜检测的标准依据
生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测以及各类生物实验室等领域，是保障生物安全和环境安全的重要基础，属于“民生”计量的范畴。早在30年前，生物安全柜检测已经在国外开展，目前主要依据欧盟或美国的标准。在国内，目前还没有统一的生物安全柜检测国家标准，生物安全柜检测方法十分混乱，既有建设部的标准，又有药监局的标准，还有采用欧盟标准、美国标准或各生产厂的企业标准的。生物安全柜检测现行的主要标准依据有：(1)欧盟EN12469：2000《Biotec...
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2020-06-19
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有隔板高效过滤器的过滤效率要如何提升比较好呢？
有隔板高效过滤器主要有选择性的吸附一些污染物质，如果对活性碳进行处理，被吸附的颗粒还有材料进行反应，会生成固体物质和无害气体，可以称为化学吸附。微粒通过纤维层的时候，在重力的作用下，颗粒会随着位移现象从而沉降在纤维的表面。这种作用只有在微粒较大的时候才会存在，灰尘颗粒的重力作用比较小，当它还没有沉降到纤维上的时候，已经随着气流到了纤维层，对于颗粒比较小的微粒过滤，它的重力沉降是*可以忽略的。空气中的颗粒灰尘会随着气流作为惯性运动而进行移动，当颗粒灰尘撞到其它的物体，从而使颗粒...
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2020-06-15
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洁净室的验收--洁净度的测定
洁净室的验收—洁净度的测定竣工验收时，洁净度的测定应在空态或静态下进行。测定仪器-光散射尘埃粒子计数器，须经校验并在有效期内。1、测点布置在洁净室中，由于尘粒分布的随机性，如果测点布置太少，检测结果的偶然性太大，不能客观评价洁净度，显然测点越多越好，但会带来检测费用的增加，所以在确定测点数时应综合考虑。通常可按下表来确定必要的测点数。进风面积（单向流）或室面积（非单向流）/m2洁净度100级及高于100级1000级10000级100000级＜102～3222104322208...
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2020-06-15
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