• 2022

  5-23
  大风量空气过滤器的安装说明和存放说明

  大风量空气过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶版纸、铝膜等材料作分割板，与木框铝合金胶合而成。每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LC...

• 2022

  5-16
  如何实施洁净手术部（室）设计质量的综合性能全面评定？

  相比较于医院建筑中的一般功能用房，洁净手术部对于环境参数的要求更高，一旦出现问题，所导致的后果也更严重。因此，为保证质量，本条文规定在洁净手术部在所在的建筑物验收之后，还应该对其单独验收。由于使用方往往只注意细菌浓度和洁净度是否达标，对其他...

• 2022

  5-13
  可洗袋式过滤器采用无缝熔结技术，具有良好的气密性和结合强度

  可洗袋式过滤器过滤出来的杂质吸附在细滤网上，当压差达到设定值时，压力传感器传送信号给控制器，排污阀会自动打开，污水从从排污口排出，自清洗袋式过滤器内部的水力马达腔和杂质收集器和室的压力下降，产生负压抽吸将滤网表面的杂质全部吸附，随着反冲洗水...

• 2022

  5-11
  玻纤过滤器的维护保养方法有哪些？其与化纤过滤器之间的区别分析

  玻纤过滤器采用玻纤滤纸为材料，玻璃纤维是一种性能优异的无机非金属材料，种类繁多，优点是绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好，机械强度高，但缺点是性脆，耐磨性较差。它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺制造成的，其单丝的直径...

• 2022

  5-9
  无菌药品生产的空调净化系统的探讨--无菌药品生产环境标准

  无菌药品生产按其最终去除微生物方法不同分为最终灭菌产品生产和非最终灭菌产品生产两类。对非无菌药品生产洁净区环境规定为D级。无菌药品生产所需的洁净区可分为A、B、C、D四个级别。在核心区内，产品容器/包装或产品所接触的表面有可能暴露并受到潜在...

• 2022

  5-5
  无菌药品生产的空调净化系统的探讨--无菌生产环境关键参数及控制

  无菌生产过程中，一些环境参数对维持无菌生产设施符合GMP要求特别重要，这些参数如下：①产品特性参数。②环境条件。③核心区域内的可接受的单向流型及其速度。④无菌室内保护核心操作区的气流组织。⑤温度和相对湿度。⑥设置合理的压差来抵御来自较低级别...