-
电子产品生产与洁净技术
电子产品生产与洁净技术国内外的洁净技术的发展都是随着科学技术的发展、工业产品的日新月异,特别是军事工业、航天、电子和生物医药等工业的发展而不断发展。现代工业新产品和现代科学实验活动要求微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性。产品的微型化等的生产,要求有一个“洁净的生产环境”,洁净技术便是按照产品生产对“洁净生产环境”中的污染物的控制要求、控制方法以及控制设施的日益严格而不断发展。洁净生产环境—洁净室(洁净厂房)的称谓、名称或定义,先后使用过“无法室”、“无窗厂房”、“密闭厂...
查看详情
2013-05-17
-
净化空调系统调试中的常见问题
净化空调系统调试中的常见问题设计、施工和调试是保证净化空调系统正常运行的三个重要环节,对于净化空调系统的设计和施工不少书籍和文献已经作了专门的介绍,但对于净化空调系统的调试,以及调试中常常遇到哪些问题,资料相对贫乏。以下几点注意事项仅供参考。1、洁净室回风口变为送风口的问题按照工艺要求,相邻洁净室之间都要保证有一定的静压差,一方面是在门窗竖的情况下防止洁净程度低的洁净室的空气由缝隙渗入到洁净程度高的洁净室内;另一方面在门开启时,保证有足够的气流按正方向流动,以尽量减少由开门动...
查看详情
2013-05-17
-
洁净技术控制微生物污染的重要性
洁净技术控制微生物污染的重要性过去,控制食品生产车间微生物污染的主要方法是采用低温,利用化学喷雾消毒、臭氧消毒和紫外线消毒等。这些消毒方法存在着一些副作用。直接消毒杀菌方法的控制思路存在一定的缺陷,是对已产生的微生物进行消毒,而且消毒效果会受很多因素的影响而减弱。长期的化学消毒会破坏菌种平衡,并可能产生抗药性菌株。长期的化学消毒对人、对环境也有一定的不良影响,严重时会损伤人的免疫系统;紫外线对动态生产的空气消毒效率相对较低,不一定能满足生产要求,还会引起微生物变异;臭氧本身也...
查看详情
2013-05-16
-
合理确定空调箱各级过滤器效率
合理确定空调箱各级过滤器效率一般情况下,zui末一级过滤器决定送风的洁净程度,上游各级过滤器起保护作用,它保护下端过滤器以延长其使用寿命,或保护空调系统以确保其正常工作。设计时,应首先根据送风的洁净要求确定末级过滤器的效率,然后选择起保护作用的过滤器(预过滤器),如果这级过滤器亦需保护,再在它的上风端增设过滤器。应妥善匹配各级过滤器的效率,若相邻两级的效率相差太大,则前一级起不到保护后一级的作用。使用欧洲“G~F~H~U"效率规格分类时,可每隔2~4档设置一级过滤器。例如:G...
查看详情
2013-05-14
-
中央空调维护保养工艺流程
中央空调维护保养工艺流程一、日常维护1、每天按规定的程序执行开机和停机顺序。2、按一定的时间间隔记录机组运行参数。3、机组开始运行24小时后对冷冻、冷却水过滤器清洗一遍。4、通过控制柜上压力表显示检查机组的蒸发器和冷凝器压力,根据压力温度对照表,检查蒸发温度和冷冻水出水温度的差值、冷凝温度和冷却水出水的温度差值。注意它们的变化趋势。蒸发压力读数一般应在380~450KPa的范围内,冷凝压力一般应在1300~1500KPa的范围内。温差值一般应在1~3℃范围内。注意:冷凝压力和...
查看详情
2013-05-14
-
新版GMP的主要特点
新版GMP的主要特点一、强化了管理方面的要求。1、提高了对人员的要求。“机构与人员”一章明确将质量受权人与企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员,并从学历、技术职称、工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求。比如,对生产管理负责人和质量管理负责人的学历要求由现行的大专以上提高到本科以上,规定需要具备的相关管理经验并明确了关键人员的职责。2、明确要求企业建立药品质量管理体系。质量管理体系是为实现质量管理目标、有效开展质量管理活动而建立的,是由组...
查看详情
2013-05-13