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探讨洁净室的应用误区
1、要我用，不是我要用这种现象在仪表、食品、医药、保健品、化妆品等行业存在较多。有些洁净室的使用者不知道为什么要用洁净室，也不知道对洁净室有什么要求，更不知道如何才能达到这些要求。只知道是技术标准或管理部门的要求。为了获得生产许可证，或者为了应付检查，而建造应用洁净室。结果洁净室是有其名无其实。2、验收合格，万事大吉有人以为：洁净室验收合格，就万事大吉了。其实不然。洁净室的竣工验收，多数是在空态条件下进行，测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的...
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2016-11-02
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洁净设计探讨（暖通第二篇）
在了解到设计所需的所有条件、需求以及要求后，之后就是对整个设计范围划分系统，系统该如何划分，这个在洁净厂房设计规范里有明确的建议：1、运行班次或者使用时间不同；2、生产工艺中某工序散发的物质或气体对气体工序的产品质量有影响；3、对温、湿度控制要求差别大；4、净化空调系统与一般空调系统；这是规范中给出的系统划分原则，后面经过总结，又将其进行了细化，分为以下部分：1、洁净度，温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净度和温、湿度的控制。备注：因为集中空调...
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2016-11-01
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洁净室空调的自控
一、洁净室空调自控的对象1、温度洁净室的温度控制主要是由工艺而定，根据需要来对温度基数和精度提升要求。一般情况下，温度基数偏低。如电子工厂洁净室温度取，比舒适性空调低很多。因此，夏季的冷负荷也显得较大。另外，工艺设备的发热量也是比较大的，也就是说，温度扰量很大，而且，变化也很大，工艺设备的使用系数是根据产量品种变化而变化，产品是根据市场变化而变化。总结一下特点：温度基数低，负荷变化大。2、湿度洁净室温度控制也是根据工艺要求而定，如电子厂，制药厂相对的湿度基数也是偏低的，但又不...
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2016-11-01
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探讨洁净室的湿度测量
要想获得*的湿度测量数据，选择正确的测量仪器十分重要。同时，还应定期按照可追溯性标准进行校准。在洁净室内生产的产品范围很广，包括药物和半导体等。通常情况下，湿度、温度、颗粒和压力都是受控的，因为这些参数对产品质量和生产效率而言具有非常重要的影响。相对湿度相对湿度（%RH）用于描述存在于空气和水的气体混合物内的水蒸气含量。它是指空气中实际含有的水蒸气量与当时温度下饱和水蒸气量的百分比。在生产现场出现的问题，例如材料的膨胀和收缩、硬化和软化、液体的粘度变化、微生物的繁殖、静电增加...
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2016-11-01
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无菌室建造规程及相关技术说明
一、目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。二、适用范围微生物检测实验室三、责任者QC主管生测员四、安全注意事项严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。五、建造规程1、无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。2、无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。3、严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。4、无菌室应备有工作浓...
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2016-11-01
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洁净室的要求与原则
1、洁净室是一项综合性技术，作为一个合理的设计，不仅只考虑净化空调装置和设施，而且要求建筑设计与工艺密切配合。在设计洁净室时，对与工程选址、工艺布置、建筑处理、建筑材料等的具体原则，典型的洁净室人身净化处理的流程，不同级别的洁净室和机械设备占用洁净室面积也不同。建筑平面设计必须满足这一基本要求。2、洁净室的建筑要求（1）环境条件具有合理的人、材料、机械的流动路线；工艺区域和维修区域的明确划分；外部环境对室内污染防止的手段；确保室内设计参数（温湿度、洁净度等）建筑措施。（2）灵...
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2016-10-31
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